Γκάφα στην ΕΡΤ: «Έκαναν γενέθλια» στον Παρασκευά Άντζα που πέθανε τον περασμένο Μάιο από τη νόσο ALS
Ατόπημα στον «αέρα» της πρωινής εκπομπής της ΕΡΤ, «Συνδέσεις»-Σε αναδρομή γενεθλίων, ευχήθηκε στον παλαίμαχο ποδοσφαιριστή του Ολυμπιακού και της Εθνικής
Ένα ατόπημα, που προκάλεσε αρνητικές εντυπώσεις και σχόλια, κυρίως στα social media, σημειώθηκε στην πρωινή ενημερωτική εκπομπή της ΕΡΤ, «Συνδέσεις».
Η δημόσια τηλεόραση, σε μια αναδρομή στα πρόσωπα που έχουν γεννηθεί σαν σήμερα, 18 Αυγούστου, υπέπεσε σε μια γκάφα ολκής όσον αφορά στον Παρασκευά Άντζα, τον ποδοσφαιριστή που έγραψε τη δική του ιστορία στο ελληνικό ποδόσφαιρο.
Συγκεκριμένα, στην οθόνη προβλήθηκε φωτογραφία του Άντζα από την εποχή που μεσουρανούσε στα γήπεδα, συνοδευόμενη από το super (λεζάντα) με το κείμενο: «ΓΙΝΕΤΑΙ 50 ΕΤΩΝ Ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣ ΑΝΤΖΑΣ».
Αυτό που παρέλειψαν οι υπεύθυνοι της παραγωγής είναι το τραγικό γεγονός πως ο Άντζας έχει φύγει από τη ζωή.
Ο παρουσιαστής της εκπομπής Αλέξανδρος Μόρντουντακ αντιλήφθηκε το σφάλμα και έσπευσε live να το διορθώσει.
Με εμφανή αμηχανία, επισήμανε ότι η φωτογραφία του Παρασκευά Άντζα θα έπρεπε να είχε τοποθετηθεί σε ασπρόμαυρο φόντο, αναγνωρίζοντας έμμεσα τη μεγάλη παράλειψη.
Υπενθυμίζεται ότι ο πρώην διεθνής ποδοσφαιριστής άφησε την τελευταία του πνοή στις 25 Μαΐου, στο νοσοκομείο Δράμας, σε ηλικία μόλις 49 ετών.
Ο Άντζας έδωσε μια παλικαρίσια αλλά άνιση μάχη με την ALS (Αμυοτροφική Πλάγια Σκλήρυνση), γνωστή και ως νόσο του κινητικού νευρώνα.
Η πλούσια καριέρα του Παρασκευά Άντζα
Ο Άντζας αποτέλεσε έναν από τους κορυφαίους στόπερ της γενιάς του.
Κατά τη διάρκεια της πλούσιας καριέρας του, αγωνίστηκε σε μεγάλες ομάδες όπως ο Ολυμπιακός, η Ξάνθη και η Δόξα Δράμας. Με τη φανέλα του Ολυμπιακού πανηγύρισε την κατάκτηση επτά πρωταθλημάτων Ελλάδας και τριών Κυπέλλων.
Παράλληλα, υπήρξε διεθνής με την Εθνική Ελλάδας, τη φανέλα της οποίας φόρεσε σε 26 αναμετρήσεις, αφήνοντας το στίγμα του στο αντιπροσωπευτικό μας συγκρότημα.
Τι είναι η νόσος του Κινητικού Νευρώνα (ALS) που τον «λύγισε»
Η νόσος του κινητικού νευρώνα ή αμυοτροφική πλάγια σκλήρυνση (ALS) είναι μια προοδευτική νευροεκφυλιστική πάθηση που προσβάλλει τους κινητικούς νευρώνες, δηλαδή τα νευρικά κύτταρα που ελέγχουν τις εκούσιες κινήσεις των μυών.
Είναι η ίδια ασθένεια από την οποία έπασχε και ο διάσημος φυσικός Στίβεν Χόκινγκ.
Καθώς οι νευρώνες αυτοί καταστρέφονται, οι μύες αδυνατίζουν και σταδιακά ατροφούν, οδηγώντας σε σοβαρή κινητική αναπηρία.
Η νόσος εμφανίζεται συνήθως μεταξύ 40 και 70 ετών, αν και μπορεί να παρουσιαστεί και νωρίτερα.
Τα πρώτα συμπτώματα περιλαμβάνουν μυϊκή αδυναμία στα άκρα, δυσκολία στη βάδιση, κράμπες, μυϊκές συσπάσεις και προβλήματα στην ομιλία ή την κατάποση. Με την εξέλιξη της νόσου επηρεάζονται περισσότεροι μύες, ακόμη και οι αναπνευστικοί, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αναπνευστική ανεπάρκεια.
Η ακριβής αιτία της ALS δεν είναι πλήρως γνωστή. Στις περισσότερες περιπτώσεις εμφανίζεται σποραδικά, ενώ περίπου 5–10% των περιπτώσεων είναι οικογενείς και συνδέονται με γενετικές μεταλλάξεις. Δεν υπάρχει οριστική θεραπεία, όμως φάρμακα όπως το riluzole και το edaravone μπορούν να επιβραδύνουν την εξέλιξη της νόσου σε ορισμένους ασθενείς.
Παράλληλα, η φυσικοθεραπεία, η λογοθεραπεία, η αναπνευστική υποστήριξη και η σωστή διατροφή βελτιώνουν την ποιότητα ζωής.
Η ALS επηρεάζει κυρίως την κινητικότητα και όχι τη νοητική λειτουργία.
Προσθέστε το vradini.gr στις προτιμώμενες πηγές σας στη Google και δείτε περισσότερα άρθρα μας στις αναζητήσεις σας. Κάντε κλικ εδώ.