Έγκριση μονοκλωνικών αντισωμάτων από τον ΕΜΑ

Η ρυθμιστική αρχή της Ε.Ε. για τα φάρμακα συνέστησε σήμερα την έγκριση δύο θεραπειών μονοκλωνικών αντισωμάτων κατά της Covid-19, η μία από τις οποίες έχει αναπτυχθεί από την αμερικανική Regeneron και τον ελβετικό

Εμβόλιο AstraZeneca: Τι είναι το σύνδρομο Guillain-Barré που αναφέρεται ως πιθανή παρενέργεια

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων πρόσθεσε μια εξαιρετικά σπάνια νευρολογική διαταραχή, γνωστή ως σύνδρομο Guillain-Barré, ως μια πιθανή παρενέργεια του εμβολίου της AstraZeneca για την

EMA: Ξεκινά να αξιολογεί τα δεδομένων για τη χορήγηση της τρίτης δόσης στους άνω των 16 ετών

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έκανε γνωστό πως ξεκινά να αξιολογεί τα δεδομένα για μια αναμνηστική δόση του εμβολίου «Comirnaty» κατά της Covid-19 των Pfizer/Biontech, η οποία

EE – Covid-19: Αξιολόγηση του εμβολίου των Sanofi/GSK κατά του νέου κορωνοϊού ξεκινάει ο ΕΜΑ

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα μόλις ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο του εμβολίου που παρασκεύασαν η γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi

ΕΜΑ: Στην αξιολόγηση του Sputnik-V χρησιμοποιούνται τα ίδια ακριβώς κριτήρια που χρησιμοποιούνται για τα άλλα εμβόλια

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) χρησιμοποιεί για την αξιολόγηση του ρωσικού εμβολίου κατά του κορονοϊού Sputnik-V τα ίδια ακριβώς κριτήρια που χρησιμοποιούνται για τα