Το mRNA στην υπηρεσία κατά του καρκίνου
Πειραματικό εμβόλιο της Moderna και της Merck αποτρέπουν τον θάνατο από μελάνωμα σε σημαντικό βαθμό
Ελπιδοφόρα τα μηνύματα που έρχονται από τον συνδυασμό ενός πειραματικού εμβολίου κατά του μελανώματος της Moderna και της ανοσοθεραπείας Keytruda της Merck.
Τα πρώτα στοιχεία έδειξαν ότι όχι μόνο μειώνει τον κίνδυνο υποτροπής στους ασθενείς με μελάνωμα αλλά μειώνει σε ποσοστό 44% πιθανό θάνατο από αυτό το επιθετικό και επικίνδυνο είδος καρκίνου.
Πρόκειται για την πρώτη τυχαιοποιημένη δοκιμή εμβολίου και ανοσοθεραπείας που δείχνει ότι ο συνδυασμός της τεχνολογίας εμβολίων mRNA -η οποία βρίσκεται πίσω από την ανάπτυξη επιτυχημένων εμβολίων για την COVID-19- με ένα φάρμακο που ενισχύει την ανοσολογική απόκριση θα προσφέρει καλύτερο αποτέλεσμα σε ασθενείς με τον πιο θανατηφόρο τύπο καρκίνου του δέρματος, το μελάνωμα.
«Είναι ένα τεράστιο βήμα προς τα εμπρός στην ανοσοθεραπεία», δήλωσε σε συνέντευξή του ο Eliav Barr, επικεφαλής της παγκόσμιας κλινικής ανάπτυξης της Merck και επικεφαλής ιατρός.
Ο Paul Burton, επικεφαλής ιατρός της Moderna, από πλευρά τους δήλωσε ότι ο συνδυασμός των δύο προσεγγίσεων «έχει την δυνατότητα να αποτελέσει ένα νέο παράδειγμα στη θεραπεία του καρκίνου».
Στην μελέτη που βρίσκεται σε εξέλιξη συμμετείχαν 157 ασθενείς με μελάνωμα σταδίου III/IV των οποίων οι όγκοι αφαιρέθηκαν χειρουργικά πριν υποβληθούν σε θεραπεία με το συνδυασμό φαρμάκου-εμβολίου ή μόνο φαρμάκου (Keytruda) με στόχο την καθυστέρηση της υποτροπής της νόσου.
Ο συνδυασμός του ανοσολογικού φαρμάκου με το mRNA εμβόλιο ήταν γενικά ασφαλής και έδειξε στατιστικά σημαντικό όφελος σε σύγκριση με τη χρήση μόνο του φαρμάκου Keytruda μετά από ένα χρόνο θεραπείας.
Ωστόσο καταγράφηκαν και σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες σχετιζόμενες με το φάρμακο στο 14,4% των ασθενών που έλαβαν τον συνδυασμό φαρμάκου-εμβολίου σε σύγκριση με το 10% όσων έλαβαν μόνο το Keytruda.
Τον Οκτώβριο, η Merck πρότεινε την από κοινού ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση της θεραπείας, γνωστής ως mRNA-4157/V940, μοιράζοντας εξίσου το κόστος και τυχόν κέρδη στις δύο εταιρείες. Η Merck και η Moderna σχεδιάζουν να συζητήσουν τα αποτελέσματα με τις ρυθμιστικές αρχές και να ξεκινήσουν μια μελέτη Φάσης ΙΙΙ σε ασθενείς με μελάνωμα το 2023.