Η τέταρτη δόση διπλασιάζει την αντίσταση στη λοίμωξη με Όμικρον

Αυτή την ώρα πραγματοποιείται η ενημέρωση για το Εθνικό Σχέδιο εμβολιαστικής κάλυψης για την Covid-19 από την πρόεδρο της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών, Μαρία Θεοδωρίδου και τον Γενικό Γραμματέα Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, Μάριο Θεμιστοκλέους.

Αρχικά η κα Θεοδωρίδου μεταξύ άλλων τόνισε πως: «Ζούμε σε μία περίοδο που οι γνώσεις συνεχώς μεταβάλλονται. Η αυξημένη μεταδοτικότητα, η ανοσολογική διαφυγή και η αυξημένη δυνατότητα για επαναλοιμώξεις είναι τα χαρακτηριστικά της παραλλαγής Όμικρον. Ως επαναλοίμωξη ορίζεται η λοίμωξη που επιβεβαιώνεται με PCR και συμβαίνει τουλάχιστον τρεις μήνες μετά την πρώτη λοίμωξη».

Στη συνέχεια πρόσθεσε πως «η φυσική νόσηση από στελέχη Άλφα, Βήτα και Δέλτα προσέφερε προστασία στο 90%», τονίζοντας ότι η φυσική προστασία δεν είναι ίδια σε όλους, αλλά αλλάζει ανάλογα με την ηλικία και τυχόν υποκείμενα νοσήματα.

Για την τέταρτη δόση εμβολίου και μελέτη από το Ισραήλ, ανέφερε ότι διπλασιάζει την αντίσταση στη λοίμωξη με την παραλλαγή Όμικρον και τριπλασιάζει την προστασία από εισαγωγή σε νοσοκομείο.

«Η τέταρτη δόση είναι για την ώρα αναγκαία μόνο για τους ανοσοκατεσταλμένους», είπε χαρακτηριστικά.

Για τον εμβολιασμό των εγκύων, η κα Θεοδωρίδου, παρέθεσε στοιχεία μελέτης, σύμφωνα με τα οποία ανιχνεύθηκαν αντισώματα στο αίμα των νεογνών στην ηλικία των 2 και 6 μηνών σε ποσοστό 58% των εγκύων που είχαν εμβολιαστεί. Τα αντισώματα των εγκύων που είχαν νοσήσει ήταν στο 8%.

Δεν ανοίγει ακόμα η πλατφόρμα για τα ραντεβού εμβολιασμών με Novavax

Ξεπεράσαμε τους 19.740.000 εμβολιασμούς, ανέφερε από την πελυρά του ο κ. Θεμιστοκλέους.

Το 70,8% του γενικού πληθυσμού έχει ολοκληρώσει τον εμβολιασμό του.

Η χώρα μας θα παραλάβει συνολικά 474.000 δόσεις του εμβολίου Novavax, τον Φεβρουάριο και τον Μάρτιο. Την επόμενη εβδομάδα η Ελλάδα θα παραλάβει 168.000 δόσεις, ωστόσο επειδή δεν υπάρχει συγκεκριμένη ημερομηνία, δεν θα ανοίξει ακόμα η πλατφόρμα για τα ραντεβού.

Για τον εμβολιασμό των παιδιών κάτω των 5 ετών, η κα Θεοδωρίδου απάντησε σε σχετική ερώτηση: «Παρότι υπήρχε ένα πνεύμα ότι θα γινόταν γρήγορα η αποδοχή από FDA για την ηλικία 2-5 ετών, η ανοσιακή ανταπόκριση δεν ήταν αυτή που επιθυμούσαν και θα έπρεπε να χρησιμοποιηθεί τρίτη δόση, θεωρήθηκε ότι θα πρέπει να αναμένονται και τα αποτελέσματα από την τρίτη δόση».